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Sarcoma: La Hoja de Ruta llega al Ministerio

La semana pasada se ha presentado ante el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social la Hoja de Ruta para las CC. AA. para mejorar el tratamiento del sarcoma, fruto del trabajo conjunto de la Asociación Española de Afectados por Sarcomas (AEAS), el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), la Fundación Mari Paz Jiménez Casado (FMPJC) y Lilly.
La reunión se concertó con objeto de lograr el apoyo del Ministerio de Sanidad a través de recomendaciones a las CC.AA., con la asistencia de la Dra. Paloma Casado, subdirectora general de Calidad e Innovación, y Cristina González del Yerro, subdirectora general de Cartera de Servicios del SNS y Fondos de Compensación.
La Hoja de Ruta es una continuación de la Lista de control de políticas relativas al sarcoma - un documento de consenso elaborado por expertos para mejorar el abordaje y tratamiento de estos tipos de tumores- y aporta dos soluciones a este problema:
  • El compromiso para que los Centros de Referencia para el sarcoma, creados por el CSUR, sean eficaces, con un circuito rápido de derivación y un modelo de tratamiento eficaz con equipos multidisciplinares.
  • La creación de una Red de patólogos (proyecto conjunto entre GEIS y SEAP), mediante la propuesta de un modelo potencial en España que asegure una segunda revisión anatomopatológica de todos los diagnósticos.
Sin duda, cuando se trata de una enfermedad poco frecuente, poder acceder a un experto es la garantía de estar en manos de alguien que ha visto más casos similares al tuyo. Sin embargo, la inespecificidad de los sarcomas dificultan enormemente esa derivación en los momentos del diagnóstico. Por este motivo, la creación de la red de patólogos puede ayudar más y mejor a los pacientes y sus familias. Al contar con una segunda revisión de anatomía patológica, se puede potenciar el acceso al mejor tratamiento oncológico.
En la reunión, el Ministerio de Sanidad aseguró que continúa trabajando para obtener una mejor información sobre el paciente y poder controlar de una manera más exhaustiva su derivación.
Puede leer la nota de prensa completa haciendo click aquí.
Por parte de las asociaciones, se está estudiando la posibilidad de implantar esta Hoja de ruta en alguna de las Comunidades Autónomas, como un proyecto piloto.
1 de cada 20.000 personas tiene o tendrá un sarcoma de tejidos blandos, un tipo de cáncer raro que constituye un 1% de los cánceres diagnosticados. Visibilizar y lograr el compromiso del Gobierno es clave para ayudar a mejorar su realidad.
Seguimos trabajando juntos.
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